MRLIpr是另一种常用的SLE自发性动物模型，MRLIpr小鼠的症状与人类红斑狼疮相似。MRL1pr 小鼠由美国Jackson实验室的Murphy和Roths在1978年培育成功，该鼠由LGJ、AKRJ、C3HID及C57BL6几种不同品系小鼠经过一系列复杂的杂交至第12代时产生，同种抗原和表型为H-2*,yt-1.2+,lyt-3.1+.lyt-1.2+TLT。MRLlIpr 小鼠的基因来自LGJ小鼠75%，AKR/小鼠12.6%,C3HD小鼠12.1%,C57BL/6小鼠0.3%,MRLIpr含有与细胞自发性程序性死亡有关的Fas基因隐性突变，出现淋巴细胞增生基因，导致T细胞增生，全身淋巴结肿大，加速了自身免疫反应，出现侵蚀性关节炎，抗DNA、抗Sm、抗Su、抗核苷P抗体、高滴度抗核抗体(ANA)、高丙种球蛋白血症、半数出现类风湿因子(RF)。肾脏损害为亚急性增生性肾小球肾炎，轻中度蛋白尿，发病无性别优势，其50%死亡率发生于第5个月。
材料和方法：
雄性C57BL/6小鼠，雄性MRLlpr小鼠
造模方法:饲养到22周龄后进行病理检测（15周时发病已较为明显)。
评价指标:尿蛋白检测、HE染色、PAS染色
验证：
尿蛋白检测
肾组织HE染色
肾组织PAS染色
