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转基因小鼠狼疮性肾炎模型
背景:
MRLIpr是另一种常用的SLE自发性动物模型,MRLIpr小鼠的症状与人类红斑狼疮相似。MRL1pr 小鼠由美国Jackson实验室的Murphy和Roths在1978年培育成功,该鼠由LGJ、AKRJ、C3HID及C57BL6几种不同品系小鼠经过一系列复杂的杂交至第12代时产生,同种抗原和表型为H-2*,yt-1.2+,lyt-3.1+.lyt-1.2+TLT。MRLlIpr 小鼠的基因来自LGJ小鼠75%,AKR/小鼠12.6%,C3HD小鼠12.1%,C57BL/6小鼠0.3%,MRLIpr含有与细胞自发性程序性死亡有关的Fas基因隐性突变,出现淋巴细胞增生基因,导致T细胞增生,全身淋巴结肿大,加速了自身免疫反应,出现侵蚀性关节炎,抗DNA、抗Sm、抗Su、抗核苷P抗体、高滴度抗核抗体(ANA)、高丙种球蛋白血症、半数出现类风湿因子(RF)。肾脏损害为亚急性增生性肾小球肾炎,轻中度蛋白尿,发病无性别优势,其50%死亡率发生于第5个月。

材料和方法:
雄性C57BL/6小鼠,雄性MRLlpr小鼠
造模方法:饲养到22周龄后进行病理检测(15周时发病已较为明显)。
评价指标:尿蛋白检测、HE染色、PAS染色

验证:
尿蛋白检测

肾组织HE染色

肾组织PAS染色

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