2. 大小鼠等体内药代研究
ADME是药物“吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）”的简称，代表了药物进入机体后机体对药物的处置过程。药物的这四个属性决定了一个药物在体内的浓度、组织分布和代谢途径，对于预测药物的生物利用度和生物活性（即一个药物能否到达它的作用靶点并产生相应的治疗效果）具有重要的参考价值。因此，了解化合物的ADME特性对于药物研发过程有着重要的意义。
药物研发是一个高风险、高投入、但同时也是一个高回报的过程。在这一过程中越早对药物ADME特性进行评估和优选，越能及时排除掉那些ADME特性不好化合物，减少后期不必要的投入和资源的浪费。
小分子PK Profile: tmax、Cmax、Vd （表观分布容积）、T1/2、AUC、CL、F
大小鼠体内药代试验
（半衰期，暴露量，生物利用度）
给药途径：
静脉注射，灌胃，皮下，腹腔注射，肌肉注射，皮肤给药
样品采集：
眼眶采血、颈静脉、颌下静脉采血、足背静脉采血
大小鼠组织分布研究
各组织取材（血液、血浆、血清、尿液、及其它所有组织）
