由于骨小球基底膜带有负电荷，使得带正电荷的C-BSA能够轻易地穿过基底膜成为种植抗原，诱导循环中相应的抗BSA抗体聚集于此形成原位免疫复合物。C-BSA模型适用于多种动物，包括免、大鼠、小鼠、猫等。C-BSA不仅能引起动物的MN，在人类身上也具有类似的效应，食物中未被完全消化掉的的C-BSA(尤其是牛奶)可通过消化道途径进入人体内形成种植抗原，与IgG1和lgG4形成原位免疫复合物，导致MN的发生。C-BSA动物模型价格相对低廉，操作简单，应用范围广泛。其缺点是需要长期尾静脉注射，对动物损伤较大。因其发病机制与人类MN有很多相似之处，且目前已能稳定制作出Ⅰ～Ⅲ期的MN，已成为研究人类MN最常用的动物模型之一。
材料和方法：
SD大鼠(雄性，180 g左右)
造模方法:预免疫一次之后，隔日一次连续四周注射牛血清白蛋白构建大鼠膜性肾病模型。
评价指标:尿蛋白检测、HE染色、Masson染色
验证：
尿蛋白检测
肾组织HE染色
肾组织Masson染色
