1.模型的定义:支气管肺发育不良(ronchopulmonay dplaia, BD) 是早产儿常见的并发症之一， 易并发哮喘、呼吸道感染及神经系统发有障碍，可严重影响早产儿健康。BPD的发展因素有很多，产前、产时和产后有可能导致B的发生。产前因素十分复杂，胎儿言内生长受限(IR)可导致即发生风险增加，其机制十分复杂，包括末端气道和肺泡生长受损、肺表面活性物质表达减弱、炎症反应增强、血管生成受损、慢性胎儿缺氧等。此外,孕妇子痛前期、绒毛腆羊膜炎、喜内感染、孕期吸烟等也与P发生风险增加有关。早产、低体质量是P的危险因素，分挽方式也有较大影响，且男性更易发。而新生早产儿肺发育不成熟，露于高氧环境时会引起氧自由基增加，而早产儿抗氧化物质水平低，未清除的氧自由基可导致肺损伤、肺水肿、炎症等,促进P0发生。除此之外,机械通气、生长因子、微血管发育或者输血等因素均对P的发生有所影响。本规程使用高氧环境饲养法，诱导新生鼠支气管肺发育不良模型。
2、模型应用方向:呼吸系统相关课题。
3、实验动物(品系、周龄、性别) :新生SD大鼠，5日龄，雄性。
4、造模方法简介:新生大鼠置于原环境饲养5天后,置于85氧浓度的氧仓中14天，构建BP模型。
5、模型验证: 1天后取出幼鼠称重。取其他动物左肺进行干湿重检测，取右肺福尔马林灌注后用于田染色进行RAC计数。
验证：
肺指数
肺功能检测
HE染色
RAC计数
