动物模型产品与服务
鼠源胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)诱导特应性皮炎模型
背景:
TSLP在特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发展中起着一个重要的致病因素,在急性和慢性AD病人皮肤病变处的角质形成细胞中大量表达TSLP,然而在健康人和AD患者的非病变皮肤中却没有发现TSLP。进一步研究发现过敏性炎症是TSLP通过刺激、活化和移动朗格汉斯细胞至皮肤引流淋巴结启动的免疫反应的。同时在AD患者的破损皮肤中,检测到细胞因子IL-13、IL-13、IL-4和TNFa也会高表达,这些细胞因子的表达又可以诱导TSLP的产生。TSLP在AD中的失调可能与Notch信号缺失具有重要关系。在动物模型中,上皮角化细胞中Notch的缺失可以破坏皮肤屏障的完整性,并且产生类似于创伤的微环境,高表达的TSLP介导Th2型炎症免疫,使小鼠患有与AD病人相似的皮肤病。此外,小鼠角化细胞中特异性类固醇受体RXRa和RXRB缺失,也可以通过TSLP使小鼠患有AD相似的皮肤病。

材料和方法:
Balb/c小鼠(雌性,6周龄)
造模方法:在第0、2、4和7天,右耳皮下注射TSLP,末次注射6h后成功制备特应性皮炎模型。
评价指标:大体观察及耳重测定、ELISA检测、HE染色

验证:

大体观察及耳重测定

ELISA检测

皮肤组织HE染色

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