基因编辑产品与服务
小鼠基因编辑服务
基因表达调控细胞/动物模型:Immediate-Phenotype技术

Immediate-Phenotype技术为团队自研的全新基因编辑技术可实现三个月内拿到超过100只有表型小鼠,并可得到靶标基因所带来的表型变化。同时实现长达50KB片段基因编辑,领先专利技术。领先竞品,成为真正的国内唯一。

目前我们可实现基因敲除、基因敲入和点突变的Immediate-Phenotype。尤其是点突变技术在遗传性疾病发现和疾病研究上有重大意义,可快速实现罕见病的定性。

在商业价值上,可实现生产成本和时间成本大幅降低。与竞品对比时,有着明显优势。



CRISPR-Cas9技术原理:
CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。

目前,来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白(含有两个核酸酶结构域),可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。

由于PAM序列结构简单(5'-NGG-3’),几乎可以在所有的基因中找到大量靶点,因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是目前最高效的基因组编辑系统。

CRISPR-Cas9技术优势:
1.效率高:可精确编辑基因组,敲除效率高
2.周期短:CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便,极大降低了实验难度,缩短实验周期
3.高嵌合率,生殖遗传稳定;
4.多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶;
5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。
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