条件性基因敲除小鼠-基因编辑-J9九游服务模式

基因编辑产品与服务

小鼠基因编辑服务高效基因编辑（新技术）条件性基因编辑小鼠基因敲入小鼠点突变小鼠转基因小鼠定点条件性基因过表达小鼠

基因治疗基因编辑体系递送平台缺陷型慢病毒（IDLV）递送系统：整合酶缺陷型慢病毒

病毒包装质粒构建细胞系构建蛋白表达蛋白互作分析 RNA- SEQ 体外转录 CHIP-SEQ 体外翻译免疫组化组织切片冷冻切片免疫荧光干扰RNA 过表达 mRNA剪接异常体外验证(minigene技术服务) 基质胶功能筛选基因调控机制研究基因功能研究

生物信息学服务

mRNA-Seq 全基因重测序技术服务 SNP分型转录组de novo测序 Small RNA深度测序 Inc RNA测序 Meta-genomics测序 ChIP- seq测序技术原核转录组 MutMap 宏基因组测序扩增子测序

条件性基因敲除小鼠

利用Cre/LoxP 和来自酵母的FLP-frt 系统可以研究特定组织器官或特定细胞中靶基因灭活所导致的表型。通过常规基因打靶在基因组的靶位点上装上两个同向排列的loxP，并以此两侧装接上loxP 的（“loxP floxed”）ES 细胞产生“loxPfloxed”小鼠，然后，通过将“loxP floxed”小鼠与Cre 转基因鼠杂交（也可以其他方式向小鼠中引入Cre 重组酶），产生靶基因发生特定方式（如特定的组织特异性）修饰的条件性突变小鼠。

服务流程与周期：
1、靶点设计、载体构建、显微注射、首建鼠基因型鉴定
2、提供3只以上F1代小鼠
3、F0代鼠构建4-6个月，F1代小鼠6-8 个月

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